Подскажите пожалуйста, как решить эту задачу? У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (%) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье здоровых дочерей?

Ну я ее в принципе решила, но совершенно не уверена, что правильно. + я написала, что оба родителя носители альбинизма, т.к. не заметила, что бы об этом говорилось в задаче. В общем вот решение, очень надеюсь, что на фотке что-то видно.