Полидактилия и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки.Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье где оба родителя страдают обеими болезнями и являются при этом гетерозиготами?

Решение по дигибридному скрещиванию

Отсутствие малых коренных зубов и полидактилия (многопалость) – доминантные аутосомные признаки, гены которых расположены в разных парах хромосом. Женщина страдает только полидактилией, а мужчина – только отсутствием малых коренных зубов. Их первый ребенок страдает обеими аномалиями, а второй имеет нормальное строение пальцев и зубов. Чему равна вероятность рождения у них еще одного ребенка без обеих аномалий? Если эти признаки доминантны, значит особь, не страдающая аномалиями гомозиготна по рецессивному признаку. Раз в потомстве наблюдаются здоровые особи, исходные особи должны быть гетерозиготны по аллелям аномалий. A - доминантный ген полидактилии a - рецессивный ген, при котором не развивается полидактилия B - доминантнай ген отсутсвия коренных зубов b - рецессивный ген, при котором коренные зубы развиваются нормально Генотипы исходных особей: Мужчина: aa Bb Женщина: Aa bb F1: aA Bb aa bb aa Bb aA bb Фенотипы потомства: 1/4 гетерозиготная особь, страдающая обоими аномалиями 1/4 гомозиготная здоровая особь 1/4 особь не страдающая полидактилией, но страдающая отсутствием коренных зубов 1/4 особь, страдающая полидактилией, но не страдающая отсутствием коренных зубов Ответ: все четыре варианта соединения гамет могут равновероятно отразиться в генотипе ребёнка, поэтому вероятность его рождения без аномалий равна 25%.