Одна из форм анемии наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в легкой форме. Женщина с нормальным зрением и легкой формой анемии родила от здорового по крови мужчины-дальтоника, сына, страдающего легкой формой анемии и дальтонизмом. Определите вероятность рождения следующего сына без аномалий, указав его генотип?

Дано:Аа -- анемия (генотип АА не подходит по причине летальности гомозигот)аа -- отсутствие анемии x^{d} -- дальтонизм x^{D} -- нормальное зрениеРешение:P: ♀Aa x^{D} x^{d} x ♂aa x^{d}y G: A x^{D} ;                    ax^{d}     А x^{d}                       ay     a x^{D}       ax^{d} F1: Aa x^{D} x^{d} (девочка,анемия,нормальное зрение)Aa x^{D} y (мальчик,анемия,нормальное зрение)Aa x^{d} x^{d} (девочка,анемия,дальтонизм)Aa x^{d} y (мальчик,анемия,дальтонизм) (родившийся)aa x^{D} x^{d} (девочка,здорова,нормальное зрение) aax^{D}y (мальчик,здоров,нормальное зрение)aa x^{d} x^{d} (девочка,здорова,дальтоник) aax^{d} y (мальчик,здоров,дальтоник)aa x^{D} y -- сын без патологий,вероятность одна восьмая или 12,5%.