фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

Дано:

Норма; Ген: А

Фенилкетонурия; Ген: а

Решение:

Р: Аа х АА

G: А а    А

F1: Аа; АА (Все дети здоровы)

Ответ: 0% вероятность...