У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак . Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном . У здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями . Какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

Хh- гемофелия; а- альбинизм;Генотип отца   AaХHY Генотип матери AaXHXh так как у них родился больной ребенок по обоим признакамГенотип сына  aaXhY- ,болен по обеим признакамР              Аа ХHХh              *              Аа ХHУG            AXH   AXh                              AXH           AY              aXH     aXh                              aXH          aYF           AAXHXH                                  AAXHY                AAXHXh                                   AAXhY            AaXHXH                                    AaXHY            aaXHXH                                    aa XHY            AaXHXH                                    AaXHY             aaXHXH                                    aaXHY             AaXHXh                                    AaXHY            aaXHXh                                      aaXhYВероятность рождения больного ребенка по обоим аномалиям 1/16   6,25% из всех детей и только у мальчиков aaXhY

X - здоровx - гемофилияA - здоровa - aльбинизм P             AaXx  x  AaXYG  AX aX Ax ax      AY aX aY AX           AY    aX      aY      AXAX   AAXY  AaXX  AaXY  AAXXaX   AaXY  aaXX  aaXY   AaXXAx   AAxY  AaXx   AaxY   AAXxax   AaxY   aaXx   aaxY   AaXx1AAXY: 2AaXX: 2AaXY: 1AAXX: 1aaXX: 1aaXY: 1AAxY: 2AaXx : 2AaxY: 1AAXx: 1aaXx: 1aaxY: - по генотипу6 A-X-: 3A-XY: 3AaxY: 2aaX-:1aaXY:1aaxY Вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно 1/16