Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

обозначим аллельный ген отвечающий за проявление фенилкетонурии -а, отсутствие фенилкетонурии -  А.