• каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов!
    Умоляю помогите!

Ответы 3

  • требуется прохождение транскрипции
  • Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной
    • Автор:

      devon763
    • 6 лет назад
    • 0
  • 1. Нарушение метаболизма аминокислоты фенилаланина-приводит к заболеванию фенилкетонурия2.Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм3.Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия
    • Автор:

      romeo0o7l
    • 6 лет назад
    • 0
  • Добавить свой ответ

Еще вопросы

Войти через Google

или

Забыли пароль?

У меня нет аккаунта, я хочу Зарегистрироваться

How much to ban the user?
1 hour 1 day 100 years