каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов!
Умоляю помогите!

требуется прохождение транскрипции

Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной

1. Нарушение метаболизма аминокислоты фенилаланина-приводит к заболеванию фенилкетонурия2.Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм3.Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия