помогите срочно решить данную задачу, с подробным описанием.
полидактилия, близорукость, и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантными аутосомными признаками.
1. какова вероятность рождения детей без аномалий в семье где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем 3 парам генов?
2. определите вероятность рождения детей без аномалий в семье о которой известно: бабка по линии жены была шестипалой, а дед близорукий, ав отношении других признаков они нормальны, дочь унаследовала обе аномалии, бабка по линии мужа не имела малых коренных зубов, а имла нормальное зрение и пятипалую кисть, дед нормальный в отношении всех признаков, сын унаследовал аномалию матери

Если будут какие то вопросы, пишите не стесняйтесь

хорошо

а вот с эти тире то что не могу все понять

тире означает, что на его месте могут быть как доминантный ген, так и и рецессивныйНапример А-В-С- означает, что генотип может бюыть как ААВВСС, так и АаВвСс от этого суть не меняется проявление болезни все равно останется, это сокращенная форма записи генотипа

спасибо

А - полидактилияа - нормальная кистьВ - близорукостьв - нормальное зрениеС - отсутствие малых коренных зубовс- нормальное количество зубов 1. АаВвСс х АаВвСс = А-В-С-(больной), ааВ-С-(больной), А-ввС-(больной), А-В-сс(больной), ааввС-(больной), А-ввсс(больной), ааВ-сс(больной), ааввсс(здоровый). 1/8 часть потомства может быть здоровой, тоесть 12,5% вероятность рождения полностью здорового ребенка. (Тире показывает что там может быть как доминантный ген)2. Линия жены:ААввсс(бабка) х ааВВсс(дед) = АаВвсс(жена)линия мужа:ааввСС(бабка) х ааввсс(дед) = ааввСс(муж)АаВвсс х ааввСс = вероятность рождения так же 12,5% как и в предыдущей задаче, генотипы которые могут появиться те же.

Решение обеих задачи  в прикрепленном файле.