У человека, имеющего заболевание серповидноклеточная анемия (СКА), красные кровяные клетки - эритроциты имеют форму серпа. Причина такой аномалии - генная мутация, связанная с заменой всего лишь одной пары азотистых оснований в молекуле ДНК, кодирующей β - цепи белка гемоглобина. Участок, кодирующий нормальный гемоглобин (HbA) и содержащийся в эритроцитах человека, определяется следующей последовательностью нуклеотидов смысловой цепи ДНК: -Ц-А-А-Г-Т-А-Г-А-А-Т-Г-А-Г-Т-Т-Ц-Т-Т-Т-Т-Т- В шестом триплете молекулы ДНК в результате генной мутации в молекуле гемоглобина глутаминовая кислота меняется на валин, содержащийся в гемоглобине HbS. Вопросы: 1. Определите последовательность аминокислот в начальном участке HbA и HbS. 2. Выясните и опишите, какие изменения произошли в ДНК

1.В нормаль. гемоглобине Вал-Гис-Про-Тре-Глн-Глу-Лиз

В ненорим.гемоглобине Вал-Гис-Про-Тре-Глн-Вал-Лиз

2. Произошла замена шестой аминокислоты на валин.