У человека дальтонизм наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Наследственная глухонемота обусловлена аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим двум признакам родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что И ВТОРОЙ СЫН в этой семье родится с двумя болезнями одновременно.

Вероятность рождения второго сына с двумя болезнями 50% от сыновей и 25% от всех детей

Xd - дальтонизмXD- нормальное зрениеА- нормальный слуха- глухота  Если сын родился с двумя болезнями, то мать его является носительницей дальтонизма- т.к этот признак сцеплен с полом. А по глухоте- оба родители носители т.к это аутосомный признак.Генотип отца                 АаХD У Генотип матери            Аа XD Xd   Схема скрещивания            Р    Аа XD Xd   *   АаХD У   сын                                                ааXdУ