1. Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови. У-хромосома аллельного гена не имеет.Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.

вроде вот так:если будут вопросы,обращайтесь

Если сестра с признаками гемофилии, то генотип у неё ХаХа, но невеста не болеет, но от отца она получила этот ген, значит она гетерозиготна её генотип ХАХа

Генотип парня, если его мать больна, то он получает этот рецессивный признак, его генотип ХаУ.

Теперь скрещиваем их 

(Р)   ХАХа                   +                ХаУ

(G) ( ХА) (Ха)                              ( Ха) (У)

(F1) ХАХа, ХАУ , ХаХа, ХаУ

Итак, получилось что два ребенка больны, а два здоровы, т.е 50% что родится здоровое потомство

Ответ: 50%