Галактоземия – неспособность использовать галактозу из-за пониженной активности фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы – выражается комплексом признаков: желтуха, исхудание, цирроз печени, катаракта, слабоумие и т. д. Наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и последствия нарушения обмена веществ.
Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращается диетой, а второй гетерозиготен по данному гену?