У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребенка? Гетерозигота - Доминирование -

 Родители : Аа * Аа

Г: А  а А  а

дети : АА   Аа  Аа  аа    25 проц. здоровы,  50 проц. больны  и 25 - летальный исход в детстве.