Некоторые формы катаракты имеют аутосомнодоминантый тип наследования, другие формы- аутосоморецесивный тип. Какова вероятность рождения здорового ребенка, если оба родителя имеют доминантно обусловленную форму катаракты, но гетерозиготный по аутосомнодомтнантному и аутосомнорецесивноиу признакам.

Не совсем уверен в правильности решения, но по-моему, как-то так должно быть

A - доминантная катаракта,a - рецессивный признак нормального зрения (парный для А)b - рецессивная катаракта. B - доминантный признак нормального зрения (парный для b)Генотип обоих родителей  AaBbИх гаметы: AB, Ab, aB, abСкрещивание: (AB + Ab + aB + ab) х (AB + Ab + aB + ab) = = ABAB + ABAb + ABaB + ABab +AbAB + AbAb + AbaB + Abab +aBAB + aBAb + aBaB + aBab +abAB + abAb + abaB +abab. Итого 16 генотиповЗдоровый ребенок тот, у кого нет ни одного аллеля A доминантной катаракты  и не являющийся гомозиготой по рецессивной катаракте - bb   С доминантным аллелем A 12 генотипов - больны. Из оставшихся 4 - одна гомозигота bb - этот ребенок тоже болен.Всего 3 из 16 - здоровы.Вероятность рождения здорового ребенка 3/16 = 18,75%