Задача 1. Фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина, в результате которого развивается слабоумие) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку?

рождение больных детей от фенотипически здоровых родителей; болеют, как правило, сибсы – горизонтальный тип наследования; в родословной большой процент близкородственных браков; одинаково часто болеют мужчины и женщины; все родители больных детей – гетерозиготные носители облигатных генов