у человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

что такое F1? )

и что такое G?

Дано: А--здоровый, а--болен фенилкетонурией; P: Аа, Аа.Найти: вероятность аа в F1--?Решение: Р: Аа (крестик) АаG: A,a A,aF1: AA, 2Aa, aa. 25%, 50%, 25%Ответ: вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка (аа) в F1 ---25%