• у человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. заболевание связано с отсутствием фермента,расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболеваний у детей в семье, где оба родителя гетерезиготны по данному признаку.

Ответы 3

  • что такое F1? )
  • и что такое G?
    • Автор:

      cameoro1r
    • 6 лет назад
    • 0
  • Дано: А--здоровый, а--болен фенилкетонурией; P: Аа, Аа.Найти: вероятность аа в F1--?Решение: Р: Аа (крестик) АаG: A,a A,aF1: AA, 2Aa, aa. 25%, 50%, 25%Ответ: вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка (аа) в F1 ---25%
  • Добавить свой ответ

Войти через Google

или

Забыли пароль?

У меня нет аккаунта, я хочу Зарегистрироваться

How much to ban the user?
1 hour 1 day 100 years