Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как рецессивный признак. Лечение позволяет предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен?

Введем обозначениеА - нормальная аллель, а - галактоземияТ.к. галактоземия рецессивный признак, один из супругов гомозиготен по этому признаку, то его генотип аа, второй  - гетерозиготен, его генотип - АаР     аа     АаG    а       А    аF1   3 aa, 1 АаВероятность рождения больных детей 3:1, т.е. 3/4 = 75%