Решите задачу:
Ретинобластома определяется редким доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 60%. Ангиоматоз сетчатки глаза наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность рождения детей с двумя аномалиями одновременно и вероятность проявления у детей только ретинобластомы в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ретинобластомы и ангиоматоза.

А -- ретинобластомаа -- отсутствие еёВ -- ангиоматоз сетчаткив -- отсутствие егоP:      ♂ AaBb   x ♀ AaBbG: AB,Ab,aB,ab      AB,Ab,aB,abF1: AABB(р,а),AABb(р,а),AaBB(р,а),AaBb(р,а),AABb(р,а),AAbb(р,н.),AaBb(р,а),Aabb(р,н.),AaBB(р,н.),AaBb(р,а),aaBB(н.а),aaBb(н.а),AaBb(р,а),Aabb(р,н),aaBb(н,а),aabb(н,н).Две аномалии: 9/16=56.25%Ретинобластома: 4/16=25%