Синдром Марфана у человека проявляется аномалиями в развитии соединительной ткани и наследуется как доминантный признак, а глаукома (заболевание глаз) наследуется как рецессивный признак. Гены обоих заболеваний находятся на аутосомах. В семье мать страдает глаукомой и не имеет в роду предков с синдромом Марфана. Отец дигетерозиготен по обоим признаками. Определите вероятность рождения в этой семье детей с обеими аномалиями.