Рецессивные гены гемофилии и отсутствие потовых желез расположены в Х-хромосоме на расстоянии 24 морганид. Здоровая женщина, отец которой страдал обоими заболеваниями, вышла замуж за гемофилика с нормальным строением кожи.Определите вероятность рождения в этой семье: а) здорового сына; б) дочери - носительницы обеих аномалий; в)дочери - носительницы какого-либо одного заболевания; г) ребёнка-гемофилика, имеющего потовые железы.

Дано:h - гемофилияH - норма;а - отсутствие потовых желёзА - норма.Эти гены локализованы в Х-хромосоме, т.е. их наследование сцеплено с полом. Решение:Для начала найдём генотип женщины, отец которой страдал обеими заболеваниями:P: ♀ Х HA Х НА  х  ♂ Х ha Y G: Х НА            +      Х ha;  YF: Х HA Х ha - здоровая женщина, носитель обоих заболеваний.Теперь найдём генотипы детей, родившихся у этой женщины и её мужа-гемофилика с потовыми железами:P: ♀ Х НА  Х ha  х  ♂ Х hА  YG:  Х HA;  Х ha      +    Х ha;  YF:  Х HA Х hA - здоровая дочь, носительница гена гемофилии, вероятность её рождение составляет 25%      Х HA Y - здоровый сын, вероятность его рождения 25%      Х ha Х hА - дочь, больна гемофилией, у неё есть потовые железы, является носительницей аномалии в виде отсутствия потовых желез и гемофилии, вероятность рождения 25%       Х ha Y - сын, гемофилик, без потовых желез.Ответ: вероятность рождения здорового сына - 25% ( Х НА  Y)             вероятность рождения дочери - носительницы обеих аномалий - 25% ( Х ha Х hА)            вероятность рождения дочери - носительницы какого-либо одного заболевания - 25% ( Х НА  Х hА)           вероятность рождения ребёнка-гемофилика, имеющего потовые железы 25% (  Х ha Х hА ).