Фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот) и ихтиоз (заболевание кожных покровов) являются рецессивными признаками, причем ихтиоз сцеплен с Х-хромосомой, а фенилкетонурия – не сцеплена. Пусть родители являются здоровыми, однако у сына обнаружен как ихтиоз, так и фенилкетонурия. Каков генотип родителей? С какой вероятностью каждое из заболеваний может появиться у их второго сына?

И носитель это фенотипически здоровая особь, но содержащая у себя в генотипе болезнь.

Оранжевым обозначены девочки;Вероятность появления ихтиоза 50%, фенилкетонурии—25%.

Если не вместе, то вероятность ихтиоза - 25 %, а фенилкетонурии - 25 %. В задаче вероятность обозначена буквой P, не считая первой буквы, там это родители.