Генетическая задача. Альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак, а катаракта как доминантный. Фенотипически здоровый мужчина вступает в брак с женщиной, страдающей катарактой. У них родился сын, имеющий оба  заболевания. Каким может быть их второй ребенок?

А - отсутствие болезниа - альбинизмB - катаракта b - отсутствие болезниР: AаBB x AabbG: AB, aB x Ab ,abF1: AABb, AaBb , AaBb , aaBb 1 ребёнок больной (aaBb), второй ребёнок родится без альбинизма, но с катарактой( AABb, AaBb, AaBb).Мать ребёнка была без альбинизма,но являлась носителем гена альбинизма т.к. родился больной ребёнок.То есть по гену альбинизма она была гетерозиготой, а по гену катаракты гомозиготой(АаBB)Отец не болел ни тем ни другим заболеванием, но т.к. родился ребёнок с альбинизмом, то мы можем утверждать,что отец был носителем гена альбинизма(гетерозигота) и гомозиготен по гену катаракты, так как он не болел катарактой.Генотип отца(Aabb).

Фенотип      ген генотипнорм пигмент  А   АА,Ааальбинизм       а    аакатаракта         В     ВВ,Ввнорм зрение     в     ввРешениеР мать АаВв* отец АаввG      АВ,Ав.аВ.ав/Ав.авF1 ААВв.ААвв.АаВв.Аавв.АаВв.Аавв.ааВв.аавв     норм  норм  норм   норм норм норм альб альб     катар,  норм катар, норма катар,норма.катар.нормасоотношение генотипов как 3/3/1/1 или 37,5%/37,5%/12,5%/12,5%сын имеет генотип ааввКаким может быть их второй ребенок?Ответ: вероятность 37,5% , того что родится ребенок с нормальной пигментацией кожи и будет страдать катарактой.вероятность 37,5% , того что родится здоровый ребеноквероятность 12,5% , того  что родится ребенок - альбинос и будет страдать катарактой.вероятность 12,5%,  того что ребенок будет альбиносом и будет иметь нормальное зрение.