Мужчина с группой крови О (I) с нормальным зрением женился на женщине с (III) группой крови, мама которой страдала дальтонизмом.Определите вероятность рождения в данной семье здорового мальчика с (I) группой крови.При решении использовать решётку Пеннета.

Молекулярная генетика исследует процессы, связанные с наследствен­ностью, на молекулярном уровне. Ген – это участок молекулы ДНК, ответст­венной за формирование какого-то определенного признака. Ген определяет лишь первичную структуру белка. Он управляет формированием специфичес­ких белков.

Молекула ДНК – полимер, состоящий из 2 цепочек нуклеотидов. Каж­дый нуклеотид состоит из азотистого основания, моносахарида дезоксирибозы и остатка фосфорной кислоты. Азотистые основания в ДНК бывают четы­рех типов: аденин (А), тимин (Т), гуанин (Г) и цитозин (Ц).

Между двумя цепочками азотистые основания располагаются строго закономерно: аденин всегда против тимина, гуанин – против цитозина (принцип комплементарности). Распо­ложение азотистых оснований вдоль цепочки может быть разнообразным, но всегда строго специфичным для конкретного случая.

Место положения каждой аминокислоты в белковой цепи определяется триплетами, т.е. тремя рядом стоящими азотистыми основаниями в одной из цепочек ДНК. Расшифровка кода осуществляется с помощью РНК.

Процесс расшифровки начинается с синтеза и-РНК – это полимер, со­стоящий из одной цепочки нуклеотидов. В состав её нуклеотидов входят азо­тистые основания, моносахарид рибоза и остаток фосфорной кислоты. Азо­тистых оснований в РНК также четыре: аденин (А), урацил (У), гуанин (Г), цитозин (Ц).

Синтез и-РНК происходит на участке одной из цепочек ДНК, который называется структурным геном. Построение её осуществляется таким образом, что комплементарные азотистые основания РНК встают против соответству­ющих азотистых оснований ДНК, при этом урацил комплементарен аденину.

Следующий этап расшифровки кода происходит в рибосомах, где осу­ществляется составление полипептидной цепи из аминокислот, т.е. сам синтез белка.

Здесь уместно напомнить, что если произойдет какая-либо ошибка в считывании триплетов, изменится весь состав белка. Это одна из форм генных мутаций.

Таким образом, зная первичную структуру белка, можно расшифровать строение участка ДНК, кодирующего этот белок, и наоборот, зная строение участка ДНК или изменения в нём, можно предусмотреть строение кодируемо­го им белка или изменения в нём.

Предлагаемые задачи рассчитаны главным образом на расшифровку структуры белка или обратный анализ с помощью таблицы кодирования ами­нокислот. Надо иметь в виду, что кодирование аминокислоты может осущест­вляться несколькими триплетами. Для решения задачи нужно выбрать лишь один (любой) триплет.

Чтобы вычислить соотношение  в ДНК сосчитайте азотистые основания в обеих цепочках нуклеиновой кислоты.

Решая задачи на расчёт длины гена, делайте пояснения. В конце всех задач не забудьте дать ответ на поставленный вопрос.