Особый вид карликовости, ахондроплазия, наследуется как аутосомно-доминантный признак, слабоумие – как аутосомно-рецессивный.
Мужчина с нормальным интеллектом, в родословной которого слабоумных не было, унаследовал ген ахондроплазии от отца. Его жена имеет нормальный рост и телосложение, но слабый интеллект. Какова вероятность рождения от этого брака ребёнка без аномалий?
Распишите все пожалуйста :)

Дано:

А - ахондроплазия

а - нормальный рост

B - нормальный интеллект

b - слабый интеллект

P:

♂ - А_В_ ахондроплазия, нормальный интеллект

♀ - ааbb - нормальный рост, слабый интеллект

Найти:

F1 - ? P - ? Закон?

Схема решения задачи:

1) Определим генотип родителей:

Так как у отца в семье никто не страдал слабоумием, а ген ахогдроплазии он унаследовал от отца, то вероятный генотип его будет - ♂ АаВВ (АВ, аВ), а т.к. у матери нормальный рост и слабый интеллект, то она будет рецессивной дигомозиготой - ♀ ааbb (ab).

2) Определим генотип потомства:

P: ♂ АаВВ (ахондроплазия, норм.интеллект) х ♀ ааbb (норм. рост и интеллект)

G: AB, aB - отец, ab - мать

F1: AaBb (ахондроплазия, нормальный интеллект), aaBb (нормальный рост и интеллект)

Расщепление по фенотипу: 1:1 или 50%:50%. Шанс рождения ребенка без аномалий составляет 50%. Закон анализирующего скрещивания