Помогите пожалуйста.
У человека ген определяющий определяющий нормальное содержание цистина в моче является доминантным,фенотипически норма возможна, только если этот аллель находится в гомозиготном состоянии.Рецессивный аллель приводит к циститонурии и образованию камней .У гетерозигот диагностируется повышение уровня цистина в моче, но без проявления заболевания.Определите генотипы и фенотипы у детей, если у отца цистинонурия, а у матери нормальный обмней этой аминокислоты.Составьте схему наследования