У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Талассемия как аутосомный доминантный признак наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии состоит в браке с мужчиной дальтоником,но здоровым по гену талассемии имеет сына -дальтоника с лёкгой формой талассемии.Какова вероятность детей с обеими аномалиями?Определите генотипы и фенотипы возможного потомства .ПРОШУ ПОДРОБНО РАСПИСАТЬ