Помогите срочно! с объяснением желательно)
Задача 2
У человека заболевание глаз - катаракта вызывается доминантной аллелью гена(А) и наследуется как аутосомный признак.А отсутствие потовых желез передается как рецессивный признак(в) сцепленный с Х-хромосомой. В семье где отец страдает катарактой и отсутствием потовых желез, а мать не имеет этих патологий, родился сын без потовых желез не страдающий катарактой. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей,их сына, возможные фенотипы и генотипы других детей в этой семье и вероятность рождения девочек с этими патологиями.
Задача 3
У человека признак полидактилии(шестипалости) вызывается доминантной аллелью гена(А) и наследуется как аутосомный признак.А признак дальтонизма передается как рецессивный признак(в) сцепленный с Х-хромосомой. В семье , где отец дальтоник и имеет шесть пальцев,а мать различает цвета нормально и не имеет полидактилии, родился сын дальтоник с нормальным числом пальцев.Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей,их сына, возможные фенотипы и генотипы других детей в этой семье и вероятность рождения девочек с этими патологиями.

Во второй почти всё тоже самое, только другие названия заболеваний. И там тоже получиться ответ 12,5 %

Первая есть. Сейчас вторую решаю.