Альбинизм - рецессивный признак. Талассемия - наследственное
заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе
вызывает наиболее тяжелую форму заболевания - большую талассемию,
обычно смертельную в детском возрасте (tt). В гетерозиготе проявляется
менее тяжелая форма - малая талассемия (Tt). Ребенок-альбинос страдает
малой талассемией. Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?

Альбинизм – рецессивный признак. Талассемия – наследственное заболевание крови, обусловленное действием одного гена. В гомозиготе вызывает наиболее тяжелую форму заболевания – большую талассемию, обычно смертельную в детском возрасте (tt). В гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма – малая талассемия (Tt). Ребенок-альбинос страдает малой талассемией. Каковы наиболее вероятные генотипы его родителей?Родители имеют IIиIIIгруппы крови. У них родился ребенок сIгруппой крови и больнойсерповидно-клеточной анемией(аутосомное рецессивное наследование с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей сIVгруппой крови.Голубоглазый близорукий мужчина, мать которого имела нормальное зрение, женился на кареглазой женщине с нормальным зрением. Первый ребенок от этого брака кареглазый близорукий, второй – голубоглазый близорукий. Установить генотипы родителей и детей.Фенилкетонурияи одна из редких формагаммаглобулинемиишвейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больныхфенилкетонуриейноворожденных без признаковагаммаглобулинемиив семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.