Котикии ( кто шарит в задачах по биологии (( помогите пожалуйсто СРОЧНО НУЖНО ((24)У человека гемофилия определяется рецессивным, Х – сцепленным геном. В семье, где мать здорова, а отец страдает гемофилией и имеет первую группу крови, родился мальчик – гемофилик с третьей группой крови. Определите генотип матери.
6)В соматической человека 46 хромосом, сколько хромосом содержится в клетках после митоза сколько хромосом содержится в ооците IIпорядка? Сколько хромосом содержат половые клетки .
10)Скрестили гладкого пушистого кролика. Все потомство было пушистым. Какой признак доминирует? каковы генотипы родителей ,F1B F2?фенотипы F2
11)Гипофосфатемия (заболевание костной системы) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. Близорукость определяется доминантным аутосомным геном. Оба признака наследуются независимо. 1) В семье оба родителя гетерозиготны по анализируемым генам.Определить вероятность рождения ребенка, страждающего обоими заболеваниями .Сколько детей% в этой семье являются полностью гомозиготными ?
13)Ген полиплоидии доминировать над геном , обусловливающим нормальное число пальцев. ген нормального слуха доминирует над геном глухоты. В семье, где 1 из родителей дигетерозиготен а второй имеет 2 рецессивных признаков. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка.
14) известно, что ген, отвечающий за развитие голубых глаз рецессивный ген,а кареглазой доминантный . Голубоглазый юноша женился на кареглазой девушки у отца, которая глаза были голубые от этого брака родился кареглазый ребенок найти генотипы всех членов семьи.
15)Какое потомство получится при скрещивании чистопородного комолого(Безрогого)Черного быка с красным рогатыми коровами?каким окажется следующее поколение полученное в от скрещивания этих гибридов между собой ,если известно что комолость доминирует над рогатостью , а черная масть над красной . Причем гены указанных признаков наследуются совместно.

решение задачи. Хоть отец и гемофилик, но мальчик получил гемофилию не от отца ( от отца мальчик получает Y - хромосому, а в ней нет гена свертываемости крови, она в Х-хромосоме) от матери, которая была фенотипически здорова, но является носителем. Ее генотип по этому гену Х^H X^h. Мальчики получают свою Х-хромосому от матери, поэтому делаем вывод, у нее был ген гемофилии в рецессивном(подавленном состоянии). Группа крови у ней третья - YB, потому что у мальчика третья - YB, а у его отца первая - Y0Y0. Первая группа рецессивная, отец сыну мог передать только Y0, значит YB он получил от матери.