У медико- генетичну консультацію звернулись батьки хворої дівчинки віком 5 років. Після дослідження каріотипу було виявленл, що при 46 хромосомах, одна з хромосох ( 15 пара) була довшою за звичайну, тому що до неї приєдналася хромосома 21 пари. Який вид мутації в цієї дівчинки? (Трансляція, делеція, інверсвя, нестача, дуплікація)

Транслокація — тип хромосомних мутацій, при якому відбувається перенесення ділянки хромосоми на негомологічну хромосому