Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом составляет 6%. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Муж этой женщины нормальный по обоим признакам. Какова вероятность появления в этой семье дочки, больной только катарактой?

Пусть А -  катаракта, B - ген, отвечающий за проявление полидактилии

гены А и В находятся в одной хромосоме => наследуются сцеплено

Мать является гетерозиготной, ттк один ген она унаследовала от отца, а другой - от матери. Отец - гомозиготен

P: AB//ab x ab//ab

G: AB/ ab/         ab/

F1: AaBb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50%

При условии кроссинговера частотой 6% результаты будут следующими:

P: AB//ab x ab//ab

G: AB/ ab/ Ab/ aB/      ab/

F1: AB//ab (катаракта, полидактилия) - 47%, ab//ab (здоров) - 47%, Aabb (катаракта, норм, кисть) - 3%, aaBb (норм. зрение, полидактилия) - 3%