Решите задачи по биологии с дано ,гаметами и решеткой пеннета
1) одна из форм катаракты наследуется как аутосомный рецессивный признак ,а ахондроплазия передаётся как аутосомный доминантный признак . Мужчина здоровый гетерозиготный вступил в брак с женщиной страдающей катарактой . Определите вероятность рождения в этой семье ребёнка с обеими аномалиями
2)у человека 2 вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном . Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом . Определите вероятность рождения ребенка зрячим в семье,если известно,что мужчина и женщина страдают разными формами слепоты ,а по второму виду слепоты каждый из них гетерозиготен

А- здоров  а- катаракта  В- ахондроплазия  в- норма

в задаче не указано  про ахондроплазию, в плане какие генотипы у родителей... только про катаракту написано , а у родителей ахондроплазии получается не было ни у кого ???

Р: мать  аавв   (катаракта)    * Аавв (здоров)

Г:                                             Ав                           ав  

                                  ав        Аавв ( здоров)      аавв (катаракта)  

А - норма  а- 1 тип    В- норма   в- 2 тип

Р:  ааВв (1 тип)           *  Аавв (2 тип)  

Г:                                   Ав                        ав

                     аВ           АаВв (здор)        ааВв  (1 тип)

                      ав          Аавв (2 )            аавв ( 1 и 2 тип)

Ответ :  вероятность зрячего ребёнка 25 %  или 1 к 4

Если остались вопросы, пиши