Гипофосфатоемия (поражение скелета, напоминает рахит) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей больных в семье, где один из родителей гетерозиготный, а другой гомозиготный по этому признаку?

Если что-то непонятно-пишите