СРОЧНО!!!!! Талассемия (нарушение синтеза гемоглобина и формы эритроцитов ) наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертью в 90-95% случаев, а у гетерозигот заболевание протекает относительно легко в семье где оба родителя страдали легкой формой талассемии и имели волнистые волосы родились двое здоровых детей один из которых имел гладкие волосы а второй курчавые. Определить вероятность гибели детей в этой семье, какая часть умерших будет иметь гладкие волосы?

АА -летально Аа- легкая форма ,аа -здоров. ВВ-курчавый, Вв - волнистый вв- прямые. родители : АаВв И АаВв гаметы : АВ Ав аВ ав , АВ Ав аВ ав дети : ААВВ ( лет кур ) ААВв (лет вол) АаВВ(лег кур) АаВв ( лег вол) ААВв( лет вол) ААвв(лет пр) АаВв(лег вол) Аавв(лег пр) АаВВ (лег кур) АаВв(лег вол) ааВВ (зд кур) ааВв( зд волн) АаВв( лег вол),Аавв(лег прям) ааВв ( зд вол) аавв ( зд пр) вероятность гибели 4 из 16 или 1 из 4 или 25% из них 25% с прямыми волосами .