ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!!

Детская форма амавротической семейной идиотии
(Тей-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается
обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от этой
болезни в то время, когда должен родиться второй. Какова вероятность того, что
второй ребенок будет страдать той же болезнью?

Галактоземия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, и развитие болезни у него предотвращено диетой, в второй – гетерозиготен по галактоземии?

1) Аа - гетерозигота. Мы скрещиваем две. Решётка Пеннета: А аА АА Ааа Аа ааТ.е. - вероятность рождения ребёнка с фенилкетонурией - 25%. (Дальше уж как повещёт родителям:))2) Вероятность такая же, как и была у первого ребёнка. Оба "Аа", т.к. не могут быть "аа", иначе сами умерли бы в детстве, и ни один из них не АА, иначе у них не было бы больно ребёнка. Так что у нас та же самая решётка Пеннета (как и в первом задании), и, следовательно, вероятность рождения больного ребёнка=25%.