1. У человека врождённая глухота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а дальтонизм – сцеплено с полом (XD –нормальное цветовое зрение, Xd – дальтонизм). Определите генотипы родителей, возможные фенотипы, генотипы и пол детей от брака нормальной по обоим аллелям дигомозиготной женщины и мужчины-дальтоника с врожденной глухотой. (задача из классной работы)
2. У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме, а нормальное умение различать цвета – доминантным геном.
А) Нормальная женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье детей с цветовой слепотой?
Б) Муж и жена имеют нормальное зрение, а их дочь – дальтоник. Каковы генотипы родителей?
В) Мужчина с цветовой слепотой женится на нормальной женщине. У них двое детей – сын с цветовой слепотой и нормальная по цветовому зрению дочь. Определите: а) генотип матери; б) вероятность рождения в этой семье дочери-дальтоника. (задача на оценку)

Ответ:

Объяснение:

1.  A- не глух.

   а- глух.

   Х^D - норм.

   Х^d - дальтон.

P:  ♀ AAXDXD  ✕ ♂ааХdY    

g:  AXD ,                    aXd, aY

F: AaXDXd - ♀ не глух., не дальтон., носитель  

   AaXDY - ♂ не глух., не дальтон.

2. XD - норм. зр.

   Xd - цвет. слепота

А)  Р: ♀XDXd (отец: XdY)  ✕  ♂XDY

     g: XD, Xd                              XD, Y

     F: XDXD - ♀ норм.зр.                  

        ХDХd - ♀ норм.зр., носитель

        ХDY - ♂ норм. зр.

        ХdY - ♂ цвет. слепота.

по фенотипу : 3:1  => вероятность рождения ребенка с болезнью = 25%

Б) не знаю, как решить . если муж здоровый XDY и женщина тоже здоровая, но носитель XDXd , то девочка не получится больной... я , мб, чего то не понимаю.

В) P:  ♀XDXd   ✕   ♂ XdY

  g: XD , Xd             Xd, Y

 F:   XDXd - ♀ норм. зр., носитель

       XdXd -  ♀ больная дочь

       XDY  - ♂ нрм. зр.

       XdY - ♂  больной сын

по фенотипу : 1:1:1:1  => вероятность рождения больной дочери = 25%