Самостоятельная работа по теме «Генетика человека» 1. При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод а) близнецовый б) генеалогический в) гибридологический г) цитогенетический. 2. Почему близкородственные браки нежелательны? а) снижают комбинативную изменчивость б) создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние в) приводят к увеличению вредных мутаций. 3. Основной причиной болезни Дауна (трисомия по 21 паре хромосом) является нарушение процесса а) митоза б) мейоза в) цитокинеза г) транскрипции. 4. При синдроме Клайнфельтера в клетках, как правило, обнаруживается следующее число хромосом а) 45 б) 46 в) 47 г) 48. 5. Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении: а) хромосомных наборов б) развития признаков у близнецов в) родословной людей г) обмена веществ у человека. 6. Каким из методов исследований устанавливаются хромосомные заболевания человека? а) близнецовым б) цитогенетическим в) гибридологическим. 7. По аутосомно-рецессивному типу наследуются а) альбинизм и фенилкетонурия б) брахидактилия и катаракта в) гипертрихоз и синдактилия г) гемофилия и дальтонизм. 8. По Х-сцепленному рецессивному типу наследуются а) фенилкетонурия и полидактилия б) альбинизм и карликовость в) дальтонизм и гемофилия г) гипертрихоз и синдактилия. 9. Резус-конфликт может произойти, если повторно а) rh(-) женщиной был зачат ребенок от Rh(+) мужчины б) перелить кровь rh(-) человека в организм Rh(+) человека в) Rh(+) женщиной был зачат ребенок от rh(-) мужчины г) перелить кровь Rh(+) человека в организм Rh(+) человека. 10. Хромосомный набор соматических клеток женщины содержит а) 44 аутосомы и одну Х-хромосому б) 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну У-хромосому в) 44 аутосомы и две Х-хромосомы г) 22 аутосомы и две Х-хромосомы. 11. При аутосомоно-доминантном типе наследования: а) признак встречается у мужчин и у женщин; б) родители обычно здоровы; в) аномалия проявляется практически в каждом поколении; г) вероятность рождения ребенка с аномалией – 50%; д) часто болен один из родителей; е) вероятность рождения ребенка с аномалией – 25%. 12. В каком случае опасность заболевания гемолитической желтухой исключена? а) ребенок – резус-отрицательный, мать – резус-положительная; б) мать – резус-отрицательная, ребенок – резус-положительный; в) и мать, и ребенок резус-отрицательны; г) и мать, и ребенок резус-положительны. 13.По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений. 14. По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы детей первого (1) и второго (2) поколений при условии, что мать детей первого поколения и отец детей второго поколения гомозиготны.

1. в
2. б
3. б или а
4. в
5. а или б
6. б
7. г
8. в
9. б или в
10. в
11. г
12. г
13. где картинки как определять