1)Рецессивные гены дальтонизма и врожденной ночной слепоты расположены в Х-хромосоме на расстоянии 46 морганид. Здоровая женщина, отец которой страдает дальтонизмом, а мать-врожденной ночной слепотой, вышла замуж за здорового мужчину.
Определите вероятность рождения в этой семье:
а) сына, страдающего обоими заболеваниями
б) дочери-носительницы дальтонизма, но не врожденной ночной слепоты
в) здорового ребенка
г) дочери -носительницы хотя бы одного заболевания

2)Рецессивный гены гемофилии и отсутствие потовых желез расположены в Х – хромосоме на расстоянии 24 морганиды. Здоровая женщина, отец которого страдал обеими заболеваниями, вышла замуж за гемофилика с нормальным строение кожи. Определите вероятность рождения в этой семье:
А) здорового сына
Б) дочери – носительницы обеих аномалией
В) дочери – носительницы хотя бы одного заболевания
Г) ребенка – гемофилика, имеющего потовые железы

1)дальт Хd; XdXd, XdY

норм: XD; XDXD, XDXd, XDY

ночн. сл. : Xc; XcXc, XcY

норм: XC; XCXC, XCXc, XCY

P: dC//Dc x DC//

G: dC, Dc -некросс., dc, DC - кроссоверы ; DC, /

F: нерекомбинанты

dC//DC (норм, норм, дев.)

dC// (дальт. норм, мальчик)

Dc//DC(норм, норм, дев)

Dc// (норм, сл., мальчик)

рекомбинанты

dc//DC(норм, норм, дев)

dc// (дальт, сл., мальчик)

DC//DC (норм, норм, дев)

DC// (норм, норм, мальчик)

а) 46%(всех рекомб) / 4(кол рекомб) = 11,5%

б)100% - 46% =54% (всех нерекомб)

54 / 4= 13,5%

3)13,5+13,5+11,5+11,5+11,5 = 61,5%

4)13,5+13,5+11,5= 38,5%

2)Дано:

h - гемофилия

H - норма;

а - отсутствие потовых желёз

А - норма.

Эти гены локализованы в Х-хромосоме, т.е. их наследование сцеплено с полом.

Решение:

Для начала найдём генотип женщины, отец которой страдал обеими заболеваниями:

P: ♀ Х HA Х НА  х  ♂ Х ha Y

G: Х НА            +      Х ha;  Y

F: Х HA Х ha - здоровая женщина, носитель обоих заболеваний.

Теперь найдём генотипы детей, родившихся у этой женщины и её мужа-гемофилика с потовыми железами:

P: ♀ Х НА  Х ha  х  ♂ Х hА  Y

G:  Х HA;  Х ha      +    Х ha;  Y

F:  Х HA Х hA - здоровая дочь, носительница гена гемофилии, вероятность её рождение составляет 25%

      Х HA Y - здоровый сын, вероятность его рождения 25%

      Х ha Х hА - дочь, больна гемофилией, у неё есть потовые железы, является носительницей аномалии в виде отсутствия потовых желез и гемофилии, вероятность рождения 25%

       Х ha Y - сын, гемофилик, без потовых желез.

Ответ: вероятность рождения здорового сына - 25% ( Х НА  Y)

             вероятность рождения дочери - носительницы обеих аномалий - 25% ( Х ha Х hА)

            вероятность рождения дочери - носительницы какого-либо одного заболевания - 25% ( Х НА  Х hА)

           вероятность рождения ребёнка-гемофилика, имеющего потовые железы 25% (  Х ha Х hА ).