Полідактилія і короткозорість передаються як домінантні аутосомні ознаки. Яка імовірність народження дітей без аномалій у сім*ї, де обоє батьків мають обидві вади, але гетерозиготні за обома ознаками?

A - полідактилія (домінантна ознака)а - відсутність полідактилії (рецесивна ознака)В - короткозорість (домінантна ознака)b - нормальний зір (рецесивна ознака)Генотип батьків - AaBb x AaBbГамети - (AB), (Ab), (aB), (ab) x (AB), (Ab), (aB), (ab)         AB      Ab      aB      abAB  AABB  AABb  AaBB  AaBbAb  AABb   AAbb   AaBb  AabbaB  AaBB   AaBb   aaBB  aaBbab  AaBb    Aabb    aaBb  aabbЙмовірність народження дитини без аномалій (генотип aabb) - 6,25%