Обозначим как H аллель гена, который соответствует здоровому состоянию систем свертываемости крови, а h - аллель, соответствующий гемофилии. Обозначим буквой а и А соответственно рецессивный аллель альбинизма и доминантный нормальной окраски. Надо помнить, что у отца только одна копия гена, отвечающая за свертываемость крови (Y-хромосома маленькая и не содержит второй копии). Если у пары родился больной ребенок, значит, они не гомозиготны по аллелю А, а у матери есть рецессивный h, то есть имеют следующие генотипы: мать Hh Aa, отец HY Aa. По правилу чистоты гамет в каждую гамету попадает только 1 аллель каждого гена. Смотри схему:http://i.piccy.info/i9/acc36c842aca3e49868ea707f2a0999c/1485635758/195773/1113145/IMG_8130_28_01_17_23_45.jpgКресты - больные, овалы - здоровые. 9 здоровых делим на 16 больных - вероятность рождения здорового составляет 0,5625.