У человека гипоплазия эмали(заболевание зубов) обусловливается доминантным сцепленным с X-хромосомой геном,а гипертрихоз(вырастание

Пусть А - гипоплазия зубов, а - норма. Эти гены находятся в Х-хромосоме. В - гипертрихоз, он сцеплен с У- хромосомой. РР жХАХа х м ХаУВ g ж/м Ха УВ ХА ХАХа д.г. ХАУВм.г.г. Ха ХаХа д.н. ХаУВм.н.г.Дети в этой семье будут иметь четыре генотипа и фенотипа.Гипертрихоз(рост волос по краю ушной раковины) может быть только у мальчиков - ген находится в Х-хромосоме. Вероятность рождения детей с двумя аномалиями- 25%, и это только мальчики. Рождение девочек с генотипом матери возможно с вероятностью 25%.