Автор:
carter876Людей всегда интересовал вопрос о том, как передаются признаки по наследству. Почему дети похожи, и в тоже время отличаются от своих родителей? На многие вопросы отвечает наука генетика, основоположником которой считают Грегора Менделя.
Место локализации наследственной информацииНуклеиновые кислоты были открыты в ядре клетки немецким ученым И. Мишером еще в 1895 году. Позже было выяснено, что существует две их разновидности — ДНК и РНК:
Значит, утверждать, что нуклеиновые кислоты содержаться в клеточных ядрах, не совсем корректно. (3)
Любой признак организма определяется конкретным белком. Белок состоит из аминокислот, а информация об их последовательности закодирована в ДНК, где три рядом стоящие нуклеотида — триплет — соответствуют одной аминокислоте. Ген — это фрагмент молекулы ДНК, в котором зашифрована информация о первичной структуре одного белка. А один белок — это один признак. (4)
Объединение наследственной информацииОплодотворение — это процесс слияния половых клеток и образование зиготы. При этом половина хромосомного набора содержится в женской гамете, а половина — в мужской. Значит, слияние наследственной информации происходит в момент оплодотворения, когда восстанавливается хромосомный набор, характерный для вида. (5)
Половые клетки имеют и сходства, и различия.
За проявление внешних и внутренних признаков организма (фенотип) отвечает генотип, то есть все гены, полученные организмом в момент оплодотворения, от обеих родителей. Поэтому утверждение о том, что только сперматозоид отвечает за внешние признаки организма, в корне неверно. (2)
Автор:
nayelimannДобавить свой ответ
Предмет:
Другие предметыАвтор:
анонимОтветов:
Смотреть