Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью

Глухота и болезнь Вильсона наследуются как рецессивные признаки. Итак, а- глухота, А – нормальный слух; в –болезнь Вильсона, В – нормальный обмен меди. Учитывая, что в семье родился ребенок, имеющий сразу 2 заболевания одновременно (его генотип аавв), родители являются гетерозиготами и имеют следующие генотипы: отец – ааВв и мать – Аавв.

Возможные генотипы детей от этих родителей: АаВв – здоровый ребенок, ааВв – глухой ребенок, Аавв – ребенок с болезнью Вильсона, аавв – ребенок с обоими заболеваниями. Вероятность каждого из 4 вариантов составляет 25%.