Общеизвестно, что гены гемофилии и дальтонизма передаются по наследству в составе Х — хромосомы и являются рецессивными.
Обозначим ген, обуславливающий развитие гемофилии у человека как g, а ген дальтонизма — как d. Гены, обуславливающие благополучие по данным заболеваниям обозначим соответственно как G и D.
Хромосома, содержащая патологический ген гемофилии будет записываться как X g , а хромосома с геном дальтонизма — как X d . Хромосомы с генами нормального развития свертывающей системы крови и зрения будут обозначены соответственно - X G , X D .
Мужчина с дальтонизмом и гемофилией обладает одной Х — хромосомой, следовательно, его генотип - X g d Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X g d и Y.
Отец женщины также обладал генотипом X g d Y. Дочери он передал хромосому с двумя патологическими генами - X g d . Однако, женщина здорова, следовательно, от матери она получила хромосому с двумя доминантными генами - X GD . Таким образом, женщина обладает генотипом X GD X g d . Она продуцирует яйцеклетки двух типов X GD и X g d .
Потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:
здоровые девочки, гетерозиготные по обоим признакам (X GD X g d ) - 25%;
девочки с дальтонизмом и гемофилией (X g d X g d ) - 25%;
здоровые мальчики (X GD Y) – 25%;
мальчики с дальтонизмом и гемофилией (X g d Y) - 25%.
Ответ: вероятность рождения здорового ребенка составляет 50%.
Автор:
kimora0bfgДобавить свой ответ