Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак.Мужчина больной гемофилией женится

Обозначим хромосому, включающую ген гемофилии, как X_g, тогда хромосома с геном, обуславливающем благополучие в отношении данного заболевания, будет X_G.

Мужчина с гемофилией - X_g Y. Они продуцируют сперматозоиды следующих двух типов - X_g и Y. Дочерям он передает хромосому с патологическим геном - X_g , сыновьям — нейтральную Y-хромосому.

Поскольку все дети в первом поколении имеют нормальную свертываемость крови, следует сделать вывод, что их мать гомозиготна по здоровому гену. Она имеет генотип X_GX_G и продуцирует однотипные яйцеклетки X_G.

Потомство F1 представлено следующими вариантами:

гетерозиготные девочки, являющиеся носительницами гемофилии (X_GX_g) — 50%;

здоровые мальчики (X_G Y) — 50%.

Здоровые мальчики патологического гена не несут и потомству передают только благополучные в отношении гемофилии гены. Риск рождения ребенка с гемофилией по линии сына — 0%.

Гетерозиготные девушки X_GX_g продуцируют яйцеклетки уже двух типов — X_G и X_g .

Рассмотрим ситуацию брака такой девушки со здоровым мужчиной X_G Y, продуцирующем сперматозоиды X_G и Y. Потомство такой семьи будет включать варианты:

здоровые мальчики (X_G Y) — 25%;

мальчики, имеющие гемофилию (X_g Y) — 25%;

гетерозиготные девочки-носительницы патологического гена (X_GX_g ) - 25%;

здоровые девочки (X_GX_G) — 25%.

Таким образом, даже в случае брака со здоровым мужчиной, девушки с гетерозиготным по гемофилии генотипом имеют риск рождения больного гемофилией ребенка, который составляет 25%.

Ответ: риск рождения у данной пары внуков (F2) с гемофилией существует по линии дочери составляет минимум 25%.