У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается

Записываем \"дано\": доминантным геном (А) обозначаем здорового человека, рецессивным (а) - больного анемией, если гомозигота по рецессивному признаку (аа), то обозначаем как тяжелую форму анемии, гетерозигота (Аа) - легкая форма анемии, также записываем, что Отец(♂) и мать имеют легкую форму анемии - Аа.

И что нужно найти: 

1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг?

2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?

3) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка с тяжелой формой анемии?

4) Какова вероятность (в %) рождения ребенка, устойчивого к малярии?

5) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, неустойчивого к малярии?

Дальше записываем решение: 

1. записываем родительские генотипы (P): где мужчина (♂) Аа , а женщина  тоже (♀) Аа

2. Расписываем гаметы (G): оба родителя будут продуцировать два типа гамет А и а

3. Расписываем варианты потомства (F): АА(здоров, не устойчив к малярии), аа(Тяжелая форма анемии, устойчив к малярии), Аа(лёгкая форма анемии, устойчивый к малярии), Аа (лёгкая форма анемии, устойчивый к малярии)

Записываем ответ на все предлагаемые вопросы: 

1) 2 типа гамет 

2) 3 фенотипа 

3) 100% / 4 (кол-во генотипов)= 25% - АА

4)100% - 25% = 75% - Аа, аа, Аа

5) 100% / 4 (кол-во генотипов)= 25% - АА