Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии,

Обозначим ген, обуславливающий заболевание фенилкетонурией, буквой «а», доминантный ему аллельный ген из гомологичной пары будет обозначаться как «А».

По условию задачи, жена гетерозиготна, запишем ее генотип - Аа. Муж гомозиготен по нормальному аллелю, его генотип будет выглядеть так: АА.

Женщина образует яйцеклетки двух типов: содержащие ген А и ген а. Мужчина — однотипные сперматозоиды, содержащие ген А.

От брака указанных в условии задачи мужчины и женщины можно ожидать появления детей с генотипами Аа и АА.

Рецессивного генотипа аа, ответственного за фенилкетонурию, в потомстве не встретится.

Ответ: вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка у данной пары — 0%.