У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм

Хромосома, включающая в себя ген b, обуславливающий развитие патологии цветоразличения, будет обозначена как X_b.

Мужчина страдает только дальтонизмом, запишем его как ааX_bY. Он продуцирует сперматозоиды аX_b, аY.

Мать женщины, происходящей из семьи, в которой не было ни дальтонизма, ни аниридии передала ей здоровые гены — a и X_B. Отец женщины страдал аниридией, он передал ей патологический ген А. Запишем женщину как АаX_BX_B. Она продуцирует яйцеклетки АX_B, аX_B.

Возможные варианты потомства данной семейной пары будут выглядеть так:

девочки с аниридией и нормой цветоразличения (АаX_BX_b) — 25%;

девочки без признаков патологии (ааX_BX_b) – 25%;

мальчики с аниридией и нормой цветового зрения(АаX_BY) – 25%;

мальчики без признаков патологии (ааX_BY) - 25%.

а) 2 типа;

б) 0%;

в) 4 фенотипа;

г) 25%;

д) 25%.