1.Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак.Мужчина больной гемофилией женится

1. Обозначим хромосому, содержащую данный рецессивный ген, как X _h . Тогда хромосома, содержащая ген, обуславливающий развитие у человека нормальной свертывающей системы крови, будет X _H .

Здоровая женщина, не являющаяся носительницей гена гемофилии обладает гомозиготным генотипом X _H X _H . ее организм продуцирует яйцеклетки одного типа - X _H .

Мужчина, за которого она выходит замуж, согласно условию, имеет гемофилию - X _h Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _h и Y.

Потомство от данного брака в F1 представлено следующими возможными вариантами:

гетерозиготные здоровые девочки ( X _H X _h ) - 50%;

здоровые мальчики (X _H Y) — 50%.

Найдем возможное потомство F2 при условии, что все лица, с которыми представители F1 данной семьи вступают в брак, не страдают и не отягощены наследственностью в виде скрытого носительства гемофилии.

• Женщины X_H X_h , яйцеклетки - X_H и X_h. Их мужья - X_H Y, сперматозоиды X_H и Y. Потомство: здоровые девочки ( X _H X _H ) - 25%, здоровые девочки со скрытым носительством патологического гена ( X _H X _h ) - 25%; здоровые мальчики (X _H Y) — 25%; мальчики с гемофилией (X _h Y) — 25%. Таким образом, вероятность появления ребенка с гемофилией — 25%;

• Мужчины X_H Y, сперматозоиды X_H и Y. Здоровые жены, гомозиготные по доминантному гену - X_H X_H, их яйцеклетки - X_H . Потомство: здоровые мальчики (X_HY) — 50%, здоровые девочки (X_H X_H ) - 50%. Вероятность появления больного гемофилией ребенка — 0%.

   

2. Отец женщины имел гемофилию, следовательно, обладал генотипом X _h Y, продуцировал сперматозоиды X _h и Y и мог передать дочери только хромосому с патологическим геном. Таким образом, здоровая женщина является гетерозиготой X_H X_h , продуцирующей яйцеклетки двух типов X_H и X_h .

Мужчина с гемофилией, как и отец женщины, обладает генотипом X _h Y, и продуцирует сперматозоиды X _h и Y.

Потомство данной семейной пары включает следующие возможные варианты:

девочки с гемофилией (X_h X_h ) - 25%;

здоровые гетерозиготные девочки — носительницы патологического гена (X_H X_h ) - 25%;

мальчики с гемофилией (X _h Y) — 25%;

здоровые мальчики (X_HY) — 25%.

Ответ: 1. Вероятность появления внуков с гемофилией у данной семейной пары составляет 25%; 2. Вероятность рождения здоровых детей в семье составляет 50%.