Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном

Вероятнее всего, в условии задачи допущена ошибка и следовало написать: «наследуется как доминантный аутосомный признак с неполным доминированием». Решим задачу с учетом поправки.

Обозначим доминантный ген, обуславливающий развитие серповидноклеточной анемии, буквой «А», тогда рецессивный ген будет «а».

Особи, умирающие до полового созревания, согласно условию задачи — АА.

Особи с субклинической формой серповидно-клеточной анемии — Аа.

Здоровый человек — аа.

По условию задачи, один из родителей гетерозиготен. Следовательно у него имеется серповидноклеточная анемия в стертой форме — Аа. Он продуцирует половые клетки А и а.

Здоровая родительская особь — аа. Она продуцирует половые клетки а.

Среди потомства данной пары возможны следующие варианты:

дети со стертой формой заболевания (Аа) — 50%;

здоровые дети (аа) — 50%.

Ответ: вероятность рождения устойчивых к малярии детей у данной пары — 50%